關于同意建立云南省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度的批復

《云南省食品藥品監督管理局關于建立藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度的請示》（云食藥監〔2017〕5號）收悉。經研究，現批復如下：

同意建立藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度。聯席會議不刻制印章，不正式行文，請按照有關文件精神認真組織開展工作。

附件：云南省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度

云南省人民政府

2017年2月28日

附件

云南省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度

為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）和《云南省人民政府關于改革藥品醫療器械審評審批制度的實施意見》（云政發〔2016〕94號）精神，進一步加強協調指導，推進藥品醫療器械審評審批制度改革工作，經省人民政府同意，建立云南省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議（以下簡稱聯席會議）制度。

一、工作職能

（一）在省人民政府領導下，統籌協調藥品醫療器械審評審批制度改革工作，加強對改革的指導、監督和評估，及時研究解決遇到的重大問題。

（二）促進各地各部門和企業間的信息溝通和協作，及時向省人民政府報告有關情況。

（三）完成省人民政府交辦的其他事項。

二、組成人員

召集人：陳　洪 省食品藥品監管局局長

成　員：馮　德 省委編辦副主任

陳云生 省工業和信息化委副主任

婁垂新 省科技廳副廳長

趙鎮康 省財政廳副廳長

施邊明 省人力資源社會保障廳副廳長

鄭　進 省衛生計生委副主任

邢亞偉 省食品藥品監管局副局長

郭繼先 省物價局局長

聯席會議成員因工作變動需要調整的，由所在單位提出，并及時報聯席會議辦公室備案，不再另行發文。

聯席會議下設辦公室在省食品藥品監管局，承擔聯席會議日常工作。聯席會議設聯絡員，由各成員單位有關處室負責同志擔任。

三、工作規則

聯席會議原則上每年召開一次全體會議，也可根據工作需要臨時召開，由召集人主持。成員單位可提出召開聯席會議的建議。研究具體工作事項時，可視情況召集部分成員單位參加會議，也可邀請其他部門和專家參加會議。聯席會議以紀要形式明確會議議定事項，印發有關部門和單位，重大事項要及時向省人民政府報告。

聯絡員會議原則上每季度召開一次，由聯席會議辦公室負責召集。

四、工作要求

各成員單位要按照職責分工，主動研究藥品醫療器械審評審批制度改革有關問題，及時制定推進改革的政策措施或提出政策措施建議；按要求參加聯席會議和聯絡員會議，認真落實聯席會議確定的工作任務和議定事項；互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。聯席會議辦公室要加強對聯席會議議定事項的跟蹤督促落實，及時向各成員單位通報有關情況。